EMPRESA:

LABORATORIO BAGÓ es una compañía farmacéutica fundada en 1934. En la actualidad tiene presencia en 20 países de Latinoamérica, Europa y Asia y sus productos se encuentran en 50 países de todo el mundo.

RESPONSABILIDADES:

• Desarrollo de Procedimientos de Control de Calidad: Serás responsable de desarrollar y actualizar procedimientos para el control de calidad de principios activos y productos terminados, generando toda la documentación asociada.
• Validación de Metodologías Analíticas: Planificarás, coordinarás y participarás activamente en las validaciones de metodologías analíticas para asegurar la calidad de los productos terminados de nuestra planta en La Plata.
• Elaboración de Protocolos e Informes: Generarás protocolos e informes detallados relacionados con las validaciones analíticas y el mantenimiento del estado validado de nuestros procesos.
• Participación en Equipos Interdisciplinarios: Colaborarás en equipos interdisciplinarios para llevar a cabo análisis de riesgo, determinaciones de causa raíz y otras evaluaciones críticas para la mejora continua de nuestros procesos.

REQUISITOS:

Profesional farmacéutico/a, bioquímico/a o químico/a universitario/a.

OTROS REQUISITOS:

Residir en La Plata o alrededores (excluyente).

EXPERIENCIA:

Experiencia previa en controles analíticos de materias primas y productos terminados (excluyente).

HARD SKILLS:

• Inglés a nivel intermedio (excluyente).
• Dominio de paquete Office, Excel.
• Manejo de sistemas como SAP, LIMs.
• Manejo de Gestor Documental y herramientas de GSUITE (deseable).

SOFT SKILLS:

• Capacidad para liderar proyectos y equipos.
• Sólido perfil analítico.
• Habilidad para comunicar eficazmente.
• Orientación al cliente.

LUGAR:

La Plata, Buenos Aires, Argentina.