EMPRESA:

LABORATORIO BAGÓ es una compañía farmacéutica fundada en 1934. En la actualidad tiene presencia en 20 países de Latinoamérica, Europa y Asia y sus productos se encuentran en 50 países de todo el mundo.

RESPONSABILIDADES:

• Validaciones y Transferencias: Planificar y coordinar el Plan Maestro Anual de Validación. Realizar y documentar transferencias de nuevas metodologías de control analítico, asegurando la equivalencia de procedimientos. Asegurar la vigencia de todas las técnicas analíticas de control de materias primas y productos terminados.
• Evaluación de Proveedores: Participar en la evaluación técnica de proveedores alternativos de principios activos y excipientes, siendo un punto focal en esta área.
• Documentación de Alto Nivel: Generar y revisar protocolos e informes de validación de acuerdo a POEs, contribuyendo a la actualización de Técnicas de Control de Producto Terminado.
• Interacción y Stakeholders: Evaluación de proveedores alternativos y fuerte relacionamiento e interacción con proveedores para la gestión de proyectos y recursos.

REQUISITOS:

Profesional Farmacéutico, Bioquímico, Biotecnólogo o Químico (Excluyente).

HARD SKILLS:

• Dominio en el uso y validación de equipos de laboratorio analítico, especialmente HPLC.
• Inglés nivel intermedio (para lectura de documentación técnica y guidelines).

LUGAR:

Buenos Aires, Argentina.