EMPRESA

LABORATORIO BAGÓ es una compañía farmacéutica fundada en 1934. En la actualidad tiene presencia en 20 países de Latinoamérica, Europa y Asia y sus productos se encuentran en 50 países de todo el mundo.

RESPONSABILIDADES:

• Desarrollo de Procedimientos Analíticos: Ser responsable de desarrollar procedimientos analíticos para el control de calidad de principios activos y productos terminados.
• Validación de Metodologías Analíticas: Planificar, coordinar y participar activamente en las validaciones de metodologías analíticas para asegurar la calidad de los productos de Planta LP.
• Transferencia de Procedimientos: Transferir los procedimientos analíticos al departamento de Control de Calidad, asegurando la estandarización y eficacia en los procesos.
• Generación de Documentación: Crear protocolos e informes de validaciones analíticas y mantener el estado validado de los procesos.
• Trabajo Multidisciplinario: Participar en equipos multidisciplinarios relacionados con la Gestión de Nuevos Proyectos.
• Capacitación: Capacitar a nuevos colaboradores en el desarrollo de procedimientos analíticos, compartiendo conocimientos y mejores prácticas.

REQUISITOS:

Graduado/a en Farmacia, Bioquímica o Químico Universitario (excluyente).

OTROS REQUISITOS:

Residir em La Plata o aledaños.

EXPERIENCIA:

Experiencia previa en controles analíticos de materias primas y productos terminados (excluyente).

HARD SKILLS:

• Dominio de paquete Office, Excel.
• Manejo de sistemas como SAP, LIMs, Gestor Documental.
• Herramientas de G Suite (deseable).
• Inglés a nivel intermedio (excluyente).

SOFT SKILLS:

• Excelente nivel de análisis, habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
• Orientación al cliente.
•  Potencialidad para liderar grupos de trabajo (deseable).

LUGAR:

La Plata, Buenos Aires, Argentina.