EMPRESA:

LABORATORIO BAGÓ es una compañía farmacéutica fundada en 1934. En la actualidad tiene presencia en 20 países de Latinoamérica, Europa y Asia y sus productos se encuentran en 50 países de todo el mundo.

RESPONSABILIDADES:

•  Gestionar las tareas de revisión y compilación de la documentación generada en el Sector de Desarrollo Analítico, relacionada con Estabilidad, Validaciones y Especificaciones y Técnicas Analíticas, según los requerimientos del módulo de calidad de ICH M4 CTD (The Common Technical Document).
• Coordinar y participar activamente en las respuestas a eventuales Cortes de Plazo de la autoridad sanitaria.

REQUISITOS:

Profesional farmacéutica/o, bioquímica/o o química/o universitario (excluyente).

OTROS REQUISITOS:

Conocimiento del sistema de salud y trámites asociados.

EXPERIENCIA:

Experiencia previa en confección de Dossier de productos y conocimiento de las disposiciones vigentes en lo que concierne al registro de productos farmacéuticos. (excluyente).

HARD SKILLS:

• Conocimiento y manejo de sistemas tales como SAP, LIMs, Gestor Documental, herramientas de GSUITE. (deseable).
• Dominio de paquete Office, Excel.
• Inglés nivel intermedio. (excluyente).

SOFT SKILLS:

•  Habilidad para comunicar y trabajar en equipo fuertemente orientado al cliente. (deseable).

LUGAR:

La Plata, Buenos Aires, Argentina.